生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)

YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

（1）GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

（2）GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

（3）GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

（4）GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時(shí)間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、照度、靜壓差、風(fēng)速、噪聲、高效過(guò)濾器掃描檢漏等

壓縮氣體檢測(cè)

YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T 13277-2015

壓縮空氣

懸浮油、濕度、固體顆粒

醫(yī)用口罩潔凈車(chē)間

YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

（1）GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

（2）GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

（3） GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

（1）懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差、換氣次數(shù)

（2）(醫(yī)用口罩的生產(chǎn)環(huán)境需要在十萬(wàn)級(jí)車(chē)間（醫(yī)療稱：D級(jí)潔凈車(chē)間）或十萬(wàn)級(jí)以上潔凈車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

（3）《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)于二類醫(yī)療器械要求的，其生產(chǎn)環(huán)境需要是無(wú)塵無(wú)菌的，有特殊要求的口罩還需要在指定的恒溫恒濕的范圍進(jìn)行。

（4）醫(yī)用口罩潔凈車(chē)間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風(fēng)淋消毒——潔凈走廊——生產(chǎn)車(chē)間（各種生產(chǎn)車(chē)間）